拜耳集團處方藥事業部副總裁 , 全球腫瘤轉化科學負責人Emmanuelle di Tomaso博士在開場致辭中介紹，“近年來，腫瘤學領域取得了顯著進展，從對某些特定類型癌種的研究，到現在聚焦罕見的腫瘤基因靶點。轉化醫學是連接突破性科學發現和臨床應用之間的橋梁。我們希望通過促進醫療衛生專家、醫藥企業、基因檢測公司、學術機構以及其他行業合作伙伴之間的合作，來加快靶向精準診療的發展。”

《“健康中國2030”規劃綱要》明確提出，到2030年，要實現總體癌癥5年生存率提高15%。在此背景下，促進精準診療規范化對于實現這一目標具有重要意義。上海市東方醫院腫瘤科主任周彩存教授介紹，“ 一些新型腫瘤靶點的發現以及不限瘤種藥物研發的不斷突破，使得一些嚴重威脅生命的惡性腫瘤逐漸成為慢病。然而，受醫患認知水平和臨床經驗等條件所限，罕見靶點的檢測識別仍存在一定困難。要實現罕見靶點 ‘早發現、早診斷、早治療、有藥用、可管理、能負擔’的目標，需提升基因檢測規范化與精準治療規范化雙管齊下。”

復旦大學附屬腫瘤醫院病理科副主任周曉燕教授指出，罕見靶點患者的治療，離不開精準診斷。基因檢測既能幫助判斷患者預后，又能指導規范的靶向藥物選擇。目前，罕見靶點的檢測尚存在一定問題，為數不少的患者無法被及時診斷出來，因此失去了接受精準治療的機會。患者需要盡早接受基因檢測是實現個性化治療的關鍵前提，鼓勵所有符合條件的患者積極參與并接受規范的分子病理檢測，實現“應檢盡檢”，最終實現生活質量和預后的改善。”

燃石醫學檢測機構CEO漢雨生介紹，高發病率、高死亡率的嚴峻局面下，癌癥防控策略正在“由守轉攻”，基因檢測變得極其重要，它有助于早期診斷和預防，從而改善患者的預后和生活質量，不斷促進新治療策略的發展。在推動基因檢測廣泛應用的過程中，產品及業務模式的合規是精準診療快速落地的基礎，為醫患提供高效率、高臨床價值的解決方案。作為企業端，非常愿意通過行業內多方協作，合力提升規范的檢測服務的可及性，提升患者福祉。

與癌共舞論壇創始人金萍在分享中表示，“越來越多的低頻突變的腫瘤驅動基因被發現。然而，患者群體對精準診療的認知大多尚停留在常見靶點以及靶向藥的水平，對罕見靶點缺乏足夠了解，導致部分患者無法及時診斷，進而錯失治療時機。與此同時，腫瘤患者對新藥充滿無盡的期待和渴望。盡管罕見靶點患者只是腫瘤患者中的很小的一部分，但每個生命都是無價的，每一種罕見都應該被看見，我們期待未來能有更多針對罕見靶點的研究以及精準診療藥物，助患者早日擺脫‘無藥可用’的困境。”

拜耳集團處方藥事業部副總裁，特藥業務總經理楊玉蘭表示，“精準醫學是拜耳腫瘤重點關注的領域之一。拜耳擁有全球首個口服TRK抑制劑維泰凱？，是專門用于治療具有NTRK基因融合成人和兒童實體瘤的不限瘤種精準靶向治療藥物，自2022年在國內上市，開啟了“異癌同治”的腫瘤精準治療新格局。今年，拜耳肺癌新型靶向治療藥物BAY 2927088先后獲得美國FDA和中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）雙‘突破性療法認定’， 正在作為一種潛在的新型靶向藥物被開發用于治療攜帶HER2激活突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些都是拜耳在精準治療領域，以不斷創新解決未滿足醫療需求的體現。未來，我們將始終秉承‘以患者為中心’，大力發展創新藥物的同時，保障創新藥物可及性，加速推動‘健康中國’的到來。”

“一直以來，拜耳立足優勢治療領域，聚焦中國腫瘤特有的疾病特征和人群特點，將中國患者臨床需求轉化為研發方向，并通過臨床數據解讀和外部實時洞察，積極傳遞中國聲音，彰顯中國智慧。在不斷加強內部創新的同時，我們積極構建多方協作平臺，促進醫藥企業、醫療和學術等機構開展多元化的合作，助力發展中國醫療生態圈，共同加速精準診療的普及，推進健康中國建設。此外，拜耳關注患者需求，通過數字化創新等手段提高患者的用藥規范性和依從性，幫助患者在與癌癥的長期抗爭中重拾信心，收獲更長久、更美好的生活。”（來源：拜耳）

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