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　　規(guī)格與用法用量關聯(lián)性不強、不良反應尚不明確、核心要素標示不充分……許多中成藥說明書存在的信息不規(guī)范、不完整的問題，給患者和醫(yī)師造成困惑。對此，食藥監(jiān)總局發(fā)布指導原則，對中成藥說明書作出規(guī)范，讓用藥一目了然。指導原則鼓勵企業(yè)依據自身情況有計劃、自主地推進規(guī)范，帶動中藥行業(yè)高質量發(fā)展。

　　冬季流感多發(fā)，北京市朝陽區(qū)的李女士出現(xiàn)了鼻塞流涕、咳嗽頭疼的癥狀，到藥店購買了一盒連花清瘟顆粒，仔細閱讀說明書：“規(guī)格”為每袋裝6g；“用法用量”為口服，一次1袋，一日3次。雖然如何用藥說得很清楚，但是究竟用了多少藥，會不會有副作用讓人迷糊。該藥標明金銀花、紅景天等十幾種主要成分，但每克的含藥量沒有標明。同時，說明書中的“不良反應”“禁忌”都是“尚不明確”，只有“注意事項”標明運動員慎用。李女士看后很困惑，運動員不能用，那孕婦能用嗎？

　　中藥說明書信息不規(guī)范、不完整的問題其實挺常見。國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布《中成藥規(guī)格表述技術指導原則》（以下簡稱《原則》），是否會對中成藥說明書規(guī)范化有所幫助？讓患者用藥更明確、更放心呢？

　　方便用藥，說明書應動態(tài)修訂

　　“中成藥把中藥飲片做成一定劑型，不用煎煮，方便患者使用。很多中成藥都是非處方藥（OTC），患者可以去藥店直接購買使用。但一看中藥說明書就巴掌大小，區(qū)區(qū)幾百字，一些涉及用藥安全的項下寫著‘尚不明確’‘不詳’。這樣的說明書不僅不方便患者用藥，也給用藥安全帶來隱患。同時，藥師要指導患者用藥，需要去查相關文獻、技術標準才能搞清楚這些藥能不能給孕婦、兒童、老年人等特殊人群使用�！敝袊�藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會用藥安全專家組組長、北京大學第三醫(yī)院藥劑科原副主任張曉樂說。

　　“監(jiān)管政策都是以人為核心，為了保障人民群眾的用藥安全。此次規(guī)范中成藥規(guī)格，就是為了讓醫(yī)生、患者在用藥時一目了然。”食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司相關負責人說。

　　比如有些中成藥規(guī)格與用法用量關聯(lián)性不強。某文號規(guī)格標示為每瓶裝60g，而用量為每次20粒，醫(yī)生或患者并不知道每20粒重多少，含飲片多少；若規(guī)格標示改為每粒相當于飲片0.15g，醫(yī)生或患者用藥就更清晰。

　　再比如，部分文號藥品標準中處方為復方，但規(guī)格僅僅標示單味藥成分的含量，規(guī)格標示不全面易產生誤導。如復方黃連素片（糖衣片）由鹽酸小檗堿、木香、吳茱萸、白芍等組成，但規(guī)格標示只說明了每片含鹽酸小檗堿30mg，沒有標示復方中其他飲片的劑量，核心要素標示不充分。

　　當然，中成藥說明書的問題不只規(guī)格一項，“不良反應”“禁忌”“注意事項”的缺失，存在一定的用藥隱患。據了解，有醫(yī)師在使用某中成藥時，因說明書沒有任何成分和含量的標明，也沒有警示文字，結果用藥過量給患者造成傷害。

　　食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司相關負責人介紹，很多產品已經上市多年，如果在上市后監(jiān)測到不良反應，在修改說明書時必須全部說明。藥品上市許可持有人制度建立以后，藥品上市許可持有人對該藥品的安全性、有效性和質量可控性負主體責任。國家藥品不良反應監(jiān)測中心每年也會通過相關渠道給企業(yè)反饋信息，今后藥品說明書的修訂應當是動態(tài)的。

　　鼓勵自愿，不會短期內“一刀切”

　　上海中醫(yī)藥大學課題組對60194個中藥制劑文號規(guī)格的描述和統(tǒng)計，近90%的中藥文號在說明書“規(guī)格”項下并沒有標示單劑量藥品的含藥量，而是以重量、裝量等來標示規(guī)格。以連花清瘟顆粒為例，依據《原則》，其規(guī)格應表述為“每1g相當于飲片××g”。

　　有媒體對《原則》解讀為至少90%的中成藥須修改說明書，給人以“一刀切”的感覺。對此食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司相關負責人說：“像連花清瘟顆粒的說明書規(guī)格表述將來確實需要完善，但監(jiān)管部門考慮到企業(yè)成本，目前不會強制規(guī)范，鼓勵企業(yè)依據自身情況有計劃地、自主地規(guī)范。企業(yè)不必擔心當前產品的銷售，公眾在藥師指導下用藥也能保障安全。”

　　與之前頒布的《中成藥通用名稱命名技術指導原則》設置兩年過渡期不同，此次頒布的《原則》并沒有一個強制執(zhí)行的時間表。主要鼓勵企業(yè)自愿自主規(guī)范，不會短期內“一刀切”。但如果企業(yè)幾年下來都不愿自覺規(guī)范，監(jiān)管部門將通過藥品上市許可持有人責任落實、藥品再注冊等措施形成倒逼態(tài)勢。

　　“規(guī)范中成藥規(guī)格的技術標準是個好苗頭，說明監(jiān)管部門重視中藥說明書的規(guī)范化問題，積極推動中成藥管理向科學規(guī)范的方向發(fā)展。中藥和西藥（化藥）一樣，都有兩面性，治病救人的同時也有其不良反應，要求從科學的角度規(guī)范中成藥的藥品說明書，其標準不應該比西藥低�！睆垥詷氛f。

　　立足長遠，規(guī)范化倒逼企業(yè)發(fā)展

　　中藥是國寶，又關系老百姓的生命健康問題，監(jiān)管部門出臺相關政策自然備受關注。近期監(jiān)管部門針對中成藥領域出臺相關政策的步伐不斷加快。梳理中成藥領域的監(jiān)管政策會發(fā)現(xiàn)一個關鍵詞——規(guī)范化。

　　規(guī)范化將倒逼中藥高質量發(fā)展。規(guī)范化不是要把中藥行業(yè)管死，而是為了讓行業(yè)更好地發(fā)展。規(guī)范化是中藥現(xiàn)代化生產中保證產品質量的重要舉措。

　　“中成藥生產企業(yè)也應該負起責任來，規(guī)格規(guī)范這一步其實還邁得相對容易些，對‘不良反應’‘禁忌’‘注意事項’等項目的補充還要做很多工作。一些中成藥在市場上銷售多年，藥廠有責任觀察其不良反應，想方設法拿到第一手資料研究完善說明書，才能讓自己的產品有更長遠的發(fā)展�！睆垥詷穼τ浾哒f。

　　規(guī)范化也有利于中藥走向世界。近年來，中醫(yī)藥逐漸被國際認可，尤其是我國科學家研制出中藥青蒿素獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎產生了重大影響。中藥產品要走向國際，首先國內要練好內功，在尊重中藥特點的基礎上必須堅持符合藥品屬性的管理思路，才能使中藥做大做強，靠穩(wěn)定的療效被廣泛接受，甚至引領國際標準�！爸挥袑χ谐伤幰蚕裎魉幰粯�，嚴格要求其說明書標準，中藥才能發(fā)揚光大，走向世界�！睆垥詷氛f。

　　食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司相關負責人說：目前，符合中藥特點的注冊管理體系已經初步構建，但仍需不斷完善。未來，更規(guī)范、更方便醫(yī)師及公眾使用的中成藥會越來越多。