央廣網(wǎng)天津3月4日消息（記者陳慶濱）正在北京出席全國兩會的全國人大代表，天士力控股集團董事局主席閆希軍在其提交的《關于加快推進醫(yī)保目錄調整的建議》中指出，國家醫(yī)保藥物目錄自2009年頒布以來，一直沒有進行調整，這使得許多近幾年新上市的科技含量高、療效確切、副作用少的創(chuàng)新藥物長時間不能進入國家醫(yī)保藥物目錄，無法在臨床治療中大范圍使用。這既浪費了國家因研發(fā)藥物而投入的巨大財力物力，也使得患者無法享用更先進的藥物，影響了治療效果。

　　閆希軍代表以急性心肌梗死的介入治療為例給記者算了一筆賬。當前，對于急性心肌梗死最常用的治療方法就是做支架手術，據(jù)統(tǒng)計當前全國每年做支架手術的人一共大約是50萬人，位居全球第二。每例患者平均住院支出為6.24萬元，全年全國介入治療病人整體住院支付費用約為310億元。“過去是沒藥，現(xiàn)在有藥了，國家的重大專項、一類新藥普佑克，把藥從靜脈打進去無創(chuàng)傷進行溶栓，這種藥的一次臨床開通率為87%，具有溶栓開通率高、出血率發(fā)生率低、臨床使用方便、治療費用低的特點。如果用這個溶栓治療代替支架手術，每例患者平均住院支付約為3萬元，相應全國整體住院支付費用約為150億元。僅此一項可減少全國一年的治療費用為160億元，而且這還不包括溶栓治療后大幅降低的抗凝藥物費用的支出，但就是這樣一個對國家、對患者均有巨大好處的藥因為不能進入醫(yī)保目錄遲遲無法推廣使用，使患者還要繼續(xù)承擔做支架手術引發(fā)的巨大風險”，閆希軍代表說。

　　此外，由于創(chuàng)新藥物不能盡快進入醫(yī)保目錄，企業(yè)無法快速實現(xiàn)研發(fā)資金回收，使得醫(yī)藥創(chuàng)新資源產(chǎn)生巨大浪費，極大地減損了具有自主知識產(chǎn)權新藥的價值，挫傷企業(yè)藥物創(chuàng)新研發(fā)的積極性。

　　為此閆希軍代表建議，要加快推進國家醫(yī)保藥物目錄的調整進度。特別應該加大、加快創(chuàng)新新藥進入醫(yī)保目錄，讓其更好地為廣大患者服務。醫(yī)保目錄調整應該及時，建議半年調整一次，并且嚴格按照規(guī)定時限來進行。要使調整工作做到及時性、常態(tài)化，使創(chuàng)新藥物及時進入臨床廣泛使用，實現(xiàn)醫(yī)療資源的有效利用，引導產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

　　國家醫(yī)保目錄是對廣大人民群眾醫(yī)療體系的基礎保障，同時也起到引導醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展方向的作用。因此，閆希軍代表還建議應通過立法來規(guī)范管理醫(yī)保目錄調整工作，保證醫(yī)保目錄調整過程的公開透明和可監(jiān)督性，明確藥品遴選方案、標準和流程，遴選專家應熟悉相關法規(guī)，具有醫(yī)藥或藥物經(jīng)濟學背景，要讓企業(yè)、臨床醫(yī)生參與遴選工作，保證其建議、溝通和申訴的權利和渠道。