濟民可信集團近日宣布，其自主研發(fā)的新冠病毒特異性中和抗體注射液(項目代號：JMB-2002)已完成I期臨床試驗。

JMB2002注射液于2021年1月啟動臨床研究，臨床試驗設計為單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、單劑量遞增的首次人體I期試驗，用以評估其在健康受試者中的耐受性、安全性、藥代動力學特征和免疫原性。

本次試驗設計從低到高4個劑量組，共入組40例受試者，全部完成試驗及隨訪，無1例脫落；1例受試者發(fā)生2例次與研究藥物相關的2級TEAE，其余與研究藥物相關的TEAE均為1級，且所有的TEAE均緩解或完全恢復。所有受試者均未發(fā)生與研究藥物相關的SAE。

藥物免疫原性方面，僅1例受試者檢測到給藥前即存在抗藥抗體，給藥后抗藥抗體陽性，其余受試者在給藥前/后均未檢測到抗藥抗體。

由此推斷，JMB2002注射液值得進一步探索新冠肺炎病毒感染患者中的臨床療效，以期為COVID-19的治療貢獻力量。

濟民可信新發(fā)現(xiàn)抗體對德爾塔變異株有較強中和活性

為應對新冠病毒突變逃逸帶來的挑戰(zhàn)，濟民可信新冠中和抗體的開發(fā)仍在穩(wěn)步推進。目前，研發(fā)團隊已獲得具有更廣譜、更高效的新一代中和抗體，并在假病毒實驗中顯示對alpha、beta、gamma、delta等所有值得關注的變異株具有強中和活性；且新一代中和抗體分別識別病毒的不同表位，可開發(fā)成雞尾酒療法，更好地預防新冠病毒發(fā)生突變逃逸，為全球抗擊新冠肺炎疫情提供更多選擇。

早在新冠肺炎疫情爆發(fā)初期，濟民可信研發(fā)團隊憑借其自建的700億級全人源抗體文庫與自主開發(fā)的噬菌體展示與酵母展示相結合的飛泰抗體發(fā)現(xiàn)平臺，在流式高通量篩選的關鍵步驟中，創(chuàng)造性地加入了新冠病毒表面刺突糖蛋白S1及人宿主受體蛋白，模擬中和抗體結合病毒后阻斷病毒與人宿主受體結合的過程，從而在百億級的天然抗體文庫中高效篩選出最優(yōu)候選分子JMB2002。在創(chuàng)新平臺的加持下，濟民可信研發(fā)團隊從啟動項目到獲得全人源抗體，僅歷時19天。

濟民可信飛泰抗體發(fā)現(xiàn)平臺

飛泰抗體發(fā)現(xiàn)平臺集成了噬菌體展示的高通量與酵母展示的可視化、多維度篩選的優(yōu)勢，針對藥物靶點可快速、精準篩選出識別獨特表位的候選抗體，大大縮短了抗體發(fā)現(xiàn)階段的研發(fā)周期，為抗體藥物的研發(fā)提供了強勁動力。